Ondansetron Baxter 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ondansetron baxter 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

baxter holding b.v. - ondansetronum - roztwór do wstrzykiwań - 2 mg/ml

Emend Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - wskazania do zastosowania - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, - produkt emend 40 mg kapsułki twarde jest wskazany w zapobieganiu pooperacyjnym nudnościom i wymiotom (ponv) u dorosłych. zmiany również dostępny w postaci kapsułki 80 mg lub 125 mg dysk do profilaktyki nudności i wymioty podczas wysoko i średnio emetogenic raka chemioterapii u dorosłych i młodzieży od 12 lat (patrz osobny opis cech produktu). zmiany również 165 mg kapsułki kapsułe dla zapobiegania ostre i opóźnione nudności i wymioty w wysoko emetogenic raka chemioterapii cisplatyną u dorosłych i profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii u dorosłych. zmiany również dostępny w postaci proszku do pokarmowej zawiesiny do profilaktyki nudności i wymioty podczas wysoko i średnio emetogenic raka chemioterapii u niemowląt, małych dzieci i niemowląt w wieku od 6 miesięcy do 12 lat. zmiany 80 mg, 125 mg 165 mg kapsułki kapsułe i wprowadzić zmiany proszek do pokarmowej zawiesiny zawiera w połączeniu terapii)..

Amipar 500 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amipar 500 mg tabletki

medicofarma s.a. - paracetamolum - tabletki - 500 mg

Oxaliplatinum Accord 5 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxaliplatinum accord 5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - oxaliplatinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 5 mg/ml

Vanflyta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Topotecan Actavis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Środki przeciwnowotworowe - topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [sclc] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Topotecan Eagle Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

topotecan eagle

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące - monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (sclc), u których ponowne leczenie za pomocą schematu pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Ondansetron Kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ondansetron kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

fresenius kabi deutschland gmbh - ondansetronum - roztwór do wstrzykiwań - 2 mg/ml

Ondansetron Kabi 0,16 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ondansetron kabi 0,16 mg/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi deutschland gmbh - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - roztwór do infuzji - 0,16 mg/ml

Ondansetron Kabi 0,08 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ondansetron kabi 0,08 mg/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi deutschland gmbh - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - roztwór do infuzji - 0,08 mg/ml